方劑調配和制劑制備合稱為藥劑學。其研究對象主要是藥物制劑。藥劑學主要講述研究藥物配制理論、生產技術以及質量控制合理利用等方面的內容。下面是小編給大家分享的一些有關于藥劑考試試題及答案的內容，希望能對大家有所幫助。
藥劑考試試題及答案
1、 有關熱原性質的敘述,錯誤的是()
☆ 水不溶性 （√）
☆ 可濾過性
☆ 不揮發性
☆ 耐熱性
☆ 不耐酸堿性
2、 不屬于物理滅菌法的是()
☆ 氣體滅菌法 （√）
☆ 火焰滅菌法
☆ 干熱空氣滅菌法
☆ 流通蒸汽滅菌法
☆ 熱壓滅菌法
3、 外源性熱原主要是微生物的代謝物,其致熱中心()
☆ 蛋白質
☆ 磷脂
☆ 脂多糖 （√）
☆ 膽固醇
☆ 激素
4、 與熱壓滅菌有關的數值是()
☆ A值
☆ Z值
☆ D值
☆ F0值 （√）
☆ T值
5、 影響濕熱滅菌的因素不包括()
☆ 滅菌器的大小 （√）
☆ 細菌的種類和數量
☆ 藥物的性質
☆ 蒸汽的性質
☆ 介質的性質
6、 影響滴眼劑藥物吸收的錯誤表述是()
☆ 滴眼劑溶液的表面張力大小可影響藥物被吸收
☆ 增加藥液的粘度使藥物分子的擴散速度減低,因此不利于藥物被吸收 （√）
☆ 由于角膜的組織構造,能溶于水又能溶于油的藥物易透入角膜
☆ 生物堿類藥物本身的PH值可影響藥物吸收
☆ 藥液刺激性大,可使淚液分泌增加而使藥液流失,不利于藥物被吸收
7、 注射于真皮與肌肉之間軟組織內的給藥途徑()
☆ 靜脈注射
☆ 椎管注射
☆ 肌肉注射
☆ 皮下注射 （√）
☆ 皮內注射
8、 關于輸液的敘述,錯誤的是()
☆ 輸液是指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液
☆ 除無菌外還必須無熱原 （√）
☆ 滲透壓應為等滲或偏高滲
☆ 為保證無菌,需添加抑菌劑
☆ 澄明度應符合要求
9、 與血漿具有相同滲透壓的葡萄糖溶液的濃度是()
☆ 1%
☆ 2%
☆ 3%
☆ 4%
☆ 5% （√）
10、 不存在吸收過程的給藥途徑是()
☆ 靜脈注射 （√）
☆ 腹腔注射
☆ 肌內注射
☆ 口服注射
☆ 肺部注射
11、 冷凍干燥制品的正確制備過程是()
☆ 預凍—測定產品低共熔點—升華干燥—再干燥
☆ 預凍—升華干燥—測定產品低共熔點—再干燥
☆ 測定產品低共熔點—預凍—升華干燥—再干燥 （√）
☆ 測定產品低共熔點—升華干燥—預凍—再干燥
☆ 測定產品低共熔點—干燥—預凍—升華再干燥
12、 一般情況下,血漿的冰點值是()
☆ -0.59℃
☆ -0.52℃ （√）
☆ -0.55℃
☆ -0.58℃
☆ -0.62℃
13、 適用于偏酸性藥液的水溶性抗氧劑()
☆ 對羥基茴香醚BHA
☆ 亞硫酸鈉
☆ 焦亞硫酸鈉 （√）
☆ 生育酚
☆ 硫代硫酸鈉
14、 可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是()
☆ 阿拉伯膠
☆ 西黃蓍膠
☆ 脂肪酸山梨坦
☆ 豆磷脂 （√）
☆ 十二烷基硫酸鈉
15、 操作熱壓滅菌柜時應注意的事項中不包括()
☆ 必須使用飽和蒸汽
☆ 必須將滅菌柜內的空氣排除
☆ 滅菌時間應從開始滅菌時算起 （√）
☆ 滅菌完畢后應停止加熱
☆ 必須使壓力逐漸降到零才能放出柜內蒸汽
16、 對維生素C注射液錯誤的表述是()
☆ 可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑
☆ 處方中加入碳酸氫鈉調節PH值使成偏堿性,避免肌注時疼痛 （√）
☆ 可采用依地酸二鈉絡合金屬離子,增加維生素C穩定性
☆ 配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和
☆ 采用100℃流通蒸汽15min滅菌
17、 生產注射劑最可靠的滅菌方法的是()
☆ 流通蒸汽滅菌法
☆ 濾過滅菌法
☆ 干熱空氣滅菌法
☆ 熱壓滅菌法 （√）
☆ 氣體滅菌法
18、 有關安瓿的處理錯誤的表述是()
☆ 小量生產時,新鮮的注射用水洗凈后,可直接灌裝藥液
☆ 大量生產時,洗凈的安瓿應用120-140℃干燥
☆ 無菌操作所需用的安瓿,可在電熱紅外線隧道式烘箱中處理,平均溫度為200℃ （√）
☆ 為了避免微粒污染,可配備局部層流潔凈裝置,使已洗凈的安瓿保持潔凈
☆ 滅完菌的安瓿應在24h內使用
19、 評價注射用油的重要指標有()
☆ 酸值,皂化值,碘值 （√）
☆ 酸值,羥化值,碘值
☆ 碘值,pH,不飽和度
☆ 皂化值,pH,不飽和度
☆ 分子質量,透明度,黏度
20、 關于熱原耐熱性的錯誤表述是()
☆ 在60℃加熱1小時熱原不受影響
☆ 在100℃加熱熱原也不會發生熱解
☆ 在180℃加熱3-4h可使熱原徹底破壞
☆ 在250℃加熱30-45min可使熱原徹底破壞
☆ 在400℃加熱1min可使熱原徹底破壞 （√）
21、 注射用油最后選擇滅菌方法是()
☆ 干熱滅菌法 （√）
☆ 微波滅菌法
☆ 熱壓滅菌法
☆ 流通蒸汽滅菌法
☆ 紫外線滅菌法
22、 一般注射液的PH值應為()
☆ 3月8日
☆ 3月10日
☆ 4月9日 （√）
☆ 5月10日
☆ 4月11日
23、 制備注射劑的環境區域劃分正確的是()
☆ 精濾、灌封、滅菌為潔凈區
☆ 精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區 （√）
☆ 配制、灌封、滅菌為潔凈區
☆ 灌封、滅菌為潔凈區
☆ 配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區
24、 注射劑的制備流程是()
☆ 原輔料的準備--滅菌--配制--濾過--灌封--質量檢查
☆ 原輔料的準備--濾過--配制--灌封--滅菌--質量檢查
☆ 原輔料的準備--配制--濾過--滅菌--灌封-質量檢查
☆ 原輔料的準備--配制--濾過--灌封--滅菌--質量檢查 （√）
☆ 原輔料的準備--配制--滅菌--濾過--灌封--質量檢查
25、 葡萄糖注射液屬于注射劑的類型是()
☆ 注射用無菌粉末
☆ 溶膠型注射劑
☆ 混懸型注射劑
☆ 溶液型注射劑 （√）
☆ 乳劑型注射劑
26、 關于注射劑特點的敘述不正確的是()
☆ 藥效迅速作用可靠
☆ 適用于不宜口服的藥物
☆ 適用于不能口服給藥的病人
☆ 可以產生局部定位作用
☆ 使用方便 （√）
27、 下列是注射劑的質量要求不包括()
☆ 無菌
☆ 無熱原
☆ 融變時限 （√）
☆ 澄明度
☆ 滲透壓
28、 用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑()
☆ 純化水
☆ 注射用水
☆ 滅菌蒸餾水
☆ 滅菌注射用水 （√）
☆ 制藥用水
29、 注射用水和純化水的檢查項目的主要區別是()
☆ 酸堿度
☆ 熱原 （√）
☆ 氯化物
☆ 氨
☆ 硫酸鹽
30、 污染熱原的途徑不包括()
☆ 從溶劑中帶入
☆ 從原料中帶入
☆ 從容器、用具、管道和裝置等帶入
☆ 制備過程中的污染
☆ 包裝時帶入 （√）
31、 熱原的除去方法不包括()
☆ 高溫法
☆ 酸堿法
☆ 吸附法
☆ 離子交換法 （√）
☆ 微孔濾膜過濾法
32、 我國目前法定檢查熱原的方法是()
☆ 家兔法
☆ 鱟試劑
☆ 狗實驗法
☆ 大鼠法
☆ A和B （√）
33、 制備易氧化藥物注射劑應加入的抗氧劑是()
☆ 碳酸氫鈉
☆ 焦亞硫酸鈉 （√）
☆ 氯化鈉
☆ 依地酸二鈉
☆ 枸櫞酸鈉
34、 制備注射劑應加入的等滲調節劑是()
☆ 碳酸氫鈉
☆ 氯化鈉 （√）
☆ 焦亞硫酸鈉
☆ 枸櫞酸鈉
☆ 依地酸二鈉
35、 滴眼劑的質量要求中,與注射劑的質量要求不同的是()
☆ 有一定的PH值
☆ 與體液等滲
☆ 無菌
☆ 澄明度符合要求
☆ 無熱原 （√）
36、 配制100ml2%鹽酸普魯卡因溶液,使其成等滲需加入氯化鈉(1%鹽酸普魯卡因水溶液的冰點下降度為0.12,1%的氯化鈉水溶液的冰點下降度為0.58)()
☆ 0.45g
☆ 0.90g
☆ 0.48g （√）
☆ 0.79g
☆ 0.05g
37、 配制200ml0.5%鹽酸普魯卡因溶液,使其成等滲(E=0.18)需加入氯化鈉()
☆ 0.78g
☆ 1.46g
☆ 4.8g
☆ 1.62g （√）
☆ 3.25g
38、 氯化鈉等滲當量是指()
☆ 與100g藥物成等滲效應的氯化鈉的量
☆ 與10g藥物成等滲效應的氯化鈉的量
☆ 與10g氯化鈉成等滲效應的藥物的量
☆ 與1g藥物成等滲效應的氯化鈉的量 （√）
☆ 與1g氯化鈉成等滲效應的藥物的量
39、 在注射劑生產中常作為除菌濾過的濾器是()
☆ 硅藻土濾棒
☆ 多孔素瓷濾棒
☆ G3垂熔玻璃器
☆ 0.8um微孔濾膜
☆ G6垂熔玻璃器 （√）
40、 注射劑的灌封中可能出現的問題不包括()
☆ 封口不嚴
☆ 鼓泡
☆ 癟頭
☆ 焦頭
☆ 變色 （√）
41、 為配制注射用的溶劑是()
☆ 純化水
☆ 注射用水 （√）
☆ 滅菌蒸餾水
☆ 滅菌注射用水
☆ 制藥用水
42、 熱壓滅菌法所用的蒸汽是()
☆ 流通蒸汽
☆ 飽和蒸汽 （√）
☆ 含濕蒸汽
☆ 過熱蒸汽
☆ 115℃蒸汽
43、 配制注射液時除熱原可采用()
☆ 高溫法
☆ 酸堿法
☆ 吸附法 （√）
☆ 微孔濾膜過濾法
☆ 離子交換法
44、 玻璃容器含有過多的游離堿將使注射劑()
☆ 沉淀
☆ 變色
☆ 脫片
☆ 漏氣
☆ pH值增高 （√）
45、 制備VC注射液時應通入氣體驅氧,最佳選擇的氣體為()
☆ 氫氣
☆ 氮氣 （√）
☆ 二氧化碳
☆ 環氧乙烷
☆ 氯氣
46、 水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物,可制成注射劑的類型是()
☆ 注射用無菌粉末
☆ 溶液型注射劑
☆ 混懸型注射劑 （√）
☆ 乳劑型注射劑
☆ 溶膠型注射劑
47、 下列哪一個不是注射劑的制劑生產設備()(設備)
☆ 制藥用水生產設備
☆ 配液過濾設備
☆ 包裝容器清洗設備
☆ 壓片設備 （√）
☆
48、 我國制備注射用水時使用的主要工藝設備是()(設備)
☆ 蒸餾水機 （√）
☆ 水泵
☆ 原水罐
☆ 多介質過濾器
☆
49、 常用多效蒸餾水機的效數多為()(設備)
☆ 單效
☆ 2效
☆ 3~5效 （√）
☆ 5~7效
☆
50、 濃稀配罐是不具有以下哪項功能的罐體設備()(設備)
☆ 攪拌
☆ 加熱
☆ 保溫
☆ 干燥 （√）
☆
51、 目前國內藥廠所采用的安瓿灌封設備主要是()(設備)
☆ 拉絲灌封機 （√）
☆ 壓蓋機
☆ 封口機
☆ 洗瓶機
☆
52、 安瓿拉絲封口設備熱熔時使用的加熱方式是()(設備)
☆ 電加熱
☆ 火焰加熱 （√）
☆ 水浴加熱
☆ 蒸汽加熱
☆
53、 塑料軟袋大輸液屬于以下哪種包裝類型()。(設備)
☆ 開放式
☆ 半開放式 （√）
☆ 封閉式
☆ 以上都不對
☆
54、 膠塞清洗機純蒸汽濕熱滅菌溫度和時間參數是()(設備)
☆ 121℃,30min （√）
☆ 180℃,30min
☆ 121℃,10min
☆ 180℃,10min
☆
55、 非PVC.軟袋大容量注射劑聯動設備主要工位數為()(設備)
☆ 8
☆ 9
☆ 10
☆ 11 （√）
☆
56、 連續式遠紅外隧道式烘箱是利用以下哪種方式進行加熱的烘干設備()(設備)
☆ 微波
☆ 紫外線
☆ 遠紅外線 （√）
☆ 以上都不是
☆
57、 大豆磷脂在靜脈注射脂肪乳劑中的作用是()
☆ 油相
☆ 乳化劑 （√）
☆ 等滲調節價
☆ pH調節劑
☆ 抑菌劑
58、 精制豆油在靜脈注射脂肪乳劑中的作用是()
☆ 油相 （√）
☆ 乳化劑
☆ 等滲調節價
☆ pH調節劑
☆ 抑菌劑
59、 甘油在靜脈注射脂肪乳劑中的作用是()
☆ 油相
☆ 乳化劑
☆ 等滲調節價 （√）
☆ pH調節劑
☆ 抑菌劑
60、 下述劑量所對應的給藥方法是不超過10ml()
☆ 靜脈滴注
☆ 椎管注射 （√）
☆ 肌內注射
☆ 皮下注射
☆ 皮內注射
61、 下述劑量所對應的給藥方法是1-5ml()
☆ 靜脈滴注
☆ 椎管注射
☆ 肌內注射 （√）
☆ 皮下注射
☆ 皮內注射
62、 下述劑量所對應的給藥方法是1-2ml()
☆ 靜脈滴注
☆ 椎管注射
☆ 肌內注射
☆ 皮下注射 （√）
☆ 皮內注射
63、 下述劑量所對應的給藥方法是0.2ml以下()
☆ 靜脈滴注
☆ 椎管注射
☆ 肌內注射
☆ 皮下注射
☆ 皮內注射 （√）
64、 用于配制普通制劑的水()
☆ 純化水 （√）
☆ 注射用水
☆ 無菌注射用水
☆ 原水
☆ 飲用水
65、 用于注射用無菌粉末的溶劑為()
☆ 純化水
☆ 注射用水
☆ 無菌注射用水
☆ 原水
☆ 飲用水
66、 可克服血腦屏障,使藥物向腦內分布()
☆ 靜脈注射
☆ 皮下注射
☆ 皮內注射
☆ 鞘內注射 （√）
☆ 腹腔注射
67、 注射后藥物經門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()
☆ 靜脈注射
☆ 皮下注射
☆ 皮內注射
☆ 鞘內注射
☆ 腹腔注射 （√）
68、 注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗()
☆ 靜脈注射
☆ 皮下注射
☆ 皮內注射 （√）
☆ 鞘內注射
☆ 腹腔注射
69、 葡萄糖注射劑加適量鹽酸()
☆ 有利于制劑穩定
☆ 減少制劑刺激性
☆ 調節pH （√）
☆ 等滲調節劑
☆ 增溶
70、 乙烯雌酚注射劑中加入苯甲醇()
☆ 有利于制劑穩定
☆ 減少制劑刺激性 （√）
☆ 調節pH
☆ 等滲調節劑
☆ 增溶
71、 在氯霉素滴眼劑處方中,下列物質的作用是氯化鈉()
☆ 滲透壓調節劑 （√）
☆ 抑菌劑
☆ 抗氧劑
☆ 金屬離子絡合劑
☆ pH調節劑
72、 在氯霉素滴眼劑處方中,下列物質的作用是羥苯甲酯()
☆ 滲透壓調節劑
☆ 抑菌劑 （√）
☆ 抗氧劑
☆ 金屬離子絡合劑
☆ pH調節劑
73、 在氯霉素滴眼劑處方中,下列物質的作用是羥苯丙酯()
☆ 滲透壓調節劑
☆ 抑菌劑 （√）
☆ 抗氧劑
☆ 金屬離子絡合劑
☆ pH調節劑
74、 在鹽酸普魯卡因注射液處方中,下列物質的作用是注射用水()
☆ 溶劑 （√）
☆ pH調節劑
☆ 滲透壓調節劑
☆ 抗氧劑
☆ 抑菌劑
75、 在鹽酸普魯卡因注射液處方中,下列物質的作用是氯化鈉()
☆ 溶劑
☆ pH調節劑
☆ 滲透壓調節劑 （√）
☆ 抗氧劑
☆ 抑菌劑
76、 在鹽酸普魯卡因注射液處方中,下列物質的作用是鹽酸(0.1mol/L)()
☆ 溶劑
☆ pH調節劑 （√）
☆ 滲透壓調節劑
☆ 抗氧劑
☆ 抑菌劑
77、 適合于制成注射用無菌粉末()
☆ 水中難溶且穩定的藥物
☆ 水中易溶且穩定的藥物
☆ 油中易溶且穩定的藥物
☆ 水中易溶且不穩定的藥物 （√）
☆ 油中不溶且不穩定的藥物
78、 適合于制成乳劑型注射劑()
☆ 水中難溶且穩定的藥物
☆ 水中易溶且穩定的藥物
☆ 油中易溶且穩定的藥物 （√）
☆ 水中易溶且不穩定的藥物
☆ 油中不溶且不穩定的藥物
79、 適合于制成混懸型注射劑()
☆ 水中難溶且穩定的藥物 （√）
☆ 水中易溶且穩定的藥物
☆ 油中易溶且穩定的藥物
☆ 水中易溶且不穩定的藥物
☆ 油中不溶且不穩定的藥物
80、 適合于制成溶液型注射劑()
☆ 水中難溶且穩定的藥物
☆ 水中易溶且穩定的藥物 （√）
☆ 油中易溶且穩定的藥物
☆ 水中易溶且不穩定的藥物
☆ 油中不溶且不穩定的藥物
81、 寫出下列處方中各成分的作用助懸劑()
☆ 醋酸氫化可的松微晶25g
☆ 氯化鈉8g
☆ 吐溫803.5g
☆ 羧甲基纖維素鈉5g （√）
☆ 硫柳汞0.01g制成1000ml
82、 寫出下列處方中各成分的作用滲透壓調節劑()
☆ 醋酸氫化可的松微晶25g
☆ 氯化鈉8g （√）
☆ 吐溫803.5g
☆ 羧甲基纖維素鈉5g
☆ 硫柳汞0.01g制成1000ml
83、 下述情況可選用的滅菌方法是氯霉素滴眼劑()
☆ 干熱滅菌法
☆ 熱壓滅菌法
☆ 紫外線滅菌法
☆ 濾過除菌
☆ 流通蒸汽滅菌法 （√）
84、 下述情況可選用的滅菌方法是5%葡萄糖注射劑()
☆ 干熱滅菌法
☆ 熱壓滅菌法 （√）
☆ 紫外線滅菌法
☆ 濾過除菌
☆ 流通蒸汽滅菌法
85、 下述情況可選用的滅菌方法是安瓿()
☆ 干熱滅菌法 （√）
☆ 熱壓滅菌法
☆ 紫外線滅菌法
☆ 濾過除菌
☆ 流通蒸汽滅菌法
86、 下述情況可選用的滅菌方法是無菌室空氣()
☆ 干熱滅菌法
☆ 熱壓滅菌法
☆ 紫外線滅菌法 （√）
☆ 濾過除菌
☆ 流通蒸汽滅菌法
87、 可作為注射劑的抑菌劑有()
☆ 苯甲醇 （√）
☆ 苯酚 （√）
☆ 聚山梨酯40
☆ 亞硫酸鈉
☆ 硫柳汞 （√）
88、 關于熱原的敘述,錯誤的有()
☆ 熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質總稱 （√）
☆ 大多數細菌都能產生熱原,致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌 （√）
☆ 熱原是微生物產生的一種內毒素,它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間
☆ 內毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物
☆ 由于蛋白質易引起過敏反應,所以蛋白質是內毒素的主要成分和致熱中心 （√）
89、 注射液機械灌封中可能出現的問題是()
☆ 藥液蒸發
☆ 出現鼓泡 （√）
☆ 安瓿長短不一
☆ 焦頭 （√）
☆ 裝量不正確 （√）
90、 有關熱原的性質的正確表述有()
☆ 耐熱性 （√）
☆ 可濾過性 （√）
☆ 不揮發性 （√）
☆ 水不溶性
☆ 不耐酸堿性
91、 調節溶液滲透壓的方法有()
☆ 氯化鈉等滲當量法 （√）
☆ 氯化鈉當量法
☆ 冰點降低法 （√）
☆ 飽和溶液法
☆ pH降低法
92、 關于眼用藥物吸收途徑及影響吸收因素的敘述,正確的是()
☆ 滴眼劑僅經結合膜單一途徑吸收
☆ 滴眼劑的刺激性較大時,能影響藥物的吸收利用、降低藥效 （√）
☆ 滴眼劑的表面張力越小,越有利于藥物與角膜的接觸,使藥物容易滲入 （√）
☆ 滴眼劑的黏度增大,可使藥物與角膜接觸時間延長,有利于藥物吸收 （√）
☆ 滴眼劑的黏度增大,可降低藥物的刺激性
93、 下述關于注射劑質量要求的正確表述有()
☆ 無菌 （√）
☆ 無熱原 （√）
☆ 無色
☆ 澄明度檢查合格(不得有肉眼可見的混濁或異物) （√）
☆ pH要與血液的pH相等或接近 （√）
94、 生產注射劑時常加入適量活性炭,其作用為()
☆ 吸附熱原 （√）
☆ 能增加主藥穩定性
☆ 脫色 （√）
☆ 脫鹽
☆ 提高澄明度 （√）
95、 關于熱原的正確表述是()
☆ 可被高溫破壞 （√）
☆ 可被吸附 （√）
☆ 能被強酸、強堿、強氧化劑破壞 （√）
☆ 有揮發性
☆ 可用一般濾器或微孔濾器除去
96、 注射劑在灌封前后可在安瓿中通入的常用氣體有()
☆ 空氣
☆ O2
☆ CO2 （√）
☆ N2 （√）
☆ H2S
97、 靜脈注射用脂肪乳的乳化劑常用的有()
☆ 卵磷脂 （√）
☆ 豆磷脂 （√）
☆ 吐溫80
☆ PluronicF-68 （√）
☆ 司盤80
98、 注射劑的優點有()
☆ 藥效迅速、劑量準確、作用可靠 （√）
☆ 適用于不宜口服給藥的病人 （√）
☆ 適用于不宜口服的藥物 （√）
☆ 可迅速終止藥物作用
☆ 可以產生定向作用 （√）
99、 除特殊規定外,一般不得加入抑菌劑的注射劑有()
☆ 供皮下用的注射劑
☆ 供靜脈用的注射劑 （√）
☆ 供皮內用的注射劑
☆ 供椎管用的注射劑 （√）
☆ 供肌內用的注射劑
100、 下列哪些輸液是血漿代用液()
☆ 碳水化合物的輸液
☆ 靜脈注射脂肪乳劑
☆ 復方氨基酸輸液
☆ 右旋糖酐注射液 （√）
☆ 羥乙基淀粉注射液 （√）
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